PharmaMar solicita registro de aprobación de lurbinectedina para cáncer de pulmón

Una solicitud de autorización de comercialización condicional a la MHRA de Reino Unido

PharmaMar ha presentado una solicitud de autorización de comercialización condicional a la Agencia Reguladora de Medicamentos y Productos Sanitarios del Reino Unido (MHRA). La solicitud es para conseguir la aprobación del tratamiento con Zepzelca (lurbinectedina) en pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico metastásico que han progresado tras una quimioterapia previa basada en platino.