PharmaMar sube tras aprobar Reino Unido la fase III del ensayo de Aplidin contra el Covid
La MHRA se convierte en la primera agencia reguladora en autorizar el estudio Neptuno de fase III
PharmaMar ha anunciado este miércoles que ha obtenido la autorización de la Agencia Británica del Medicamento (MHRA, Medicines and Healthcare products Regulatory Agency) para que los pacientes británicos participen en el ensayo clínico de fase III Neptuno, que determinará la eficacia de Aplidin (plitidepsina) para el tratamiento de pacientes hospitalizados con infección moderada de Covid-19.
