PharmaMar solicita a la EMA que reexamine su opinión negativa sobre Aplidin
El proceso de reexamen suele tener una duración de 4 meses, ha precisado la compañía
PharmaMar no se rinde ante el 'no' de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) a su solicitud para comercializar Aplidin para mieloma múltiple en Europa. La biofarmacéutica ha comunicado que ha pedido a la EMA el inicio del "proceso de reexamen para Aplidin" en esta indicación.
