Europa aprueba la formulación subcutánea de 'Entyvio' (Takeda) para colitis ulcerosa o enfermedad de Crohn

MADRID, 8 (EUROPA PRESS) La Comisión Europea ha aprobado la comercialización de la formulación subcutánea de vedolizumab, registrado por Takeda con el nombre de 'Entyvio', un tratamiento biológico de acción selectiva intestinal, como terapia de mantenimiento en pacientes adultos con Colitis ulcerosa (CU) o enfermedad de Crohn (EC) activas de grado moderado a grave.