Oryzon recibe el respaldo de la FDA para seguir avanzando en ORY-2001
En pacientes con enfermedad de Alzheimer
Oryzon Genomics sube este lunes (+3,5%). La compañía ha anunciado hoy que ha recibido la confirmación de la U.S. Food and Drug Administration (FDA) de la concesión de autorización del IND (Investigational New Drug application) para realizar un estudio clínico de Fase II con vafidemstat (ORY2001) en pacientes de enfermedad de Alzheimer (EA) en estadio leve y moderado en EEUU. Oryzon solicitó el IND el 6 de febrero de 2019.
