Gobierno cambia un RD para que los productos homeopáticos sigan los mismos controles que el resto de fármacos

MADRID, 5 (EUROPA PRESS) El Consejo de Ministros ha aprobado, a propuesta de la ministra de Sanidad en funciones, María Luisa Carcedo, una actualización del Real Decreto de autorización, registro condiciones de dispensación de medicamentos de uso humano de fabricación industrial, para garantizar que los productos homeopáticos cumplen los mismos controles que el resto de fármacos y, al mismo tiempo, prevenir la entrada de fármacos falsificados.