PharmaMar logra la aprobación acelerada de Zepzelca para cáncer de pulmón en Taiwán

Hacía más de 10 años que no se aprobaba un medicamento en el país para esta indicación

PharmaMar ha anunciado este martes que su socio, Lotus Pharmaceutical, ha recibido la aprobación acelerada para la comercialización de Zepzelca (lurbinectedina) por parte de la Taiwan Food and Drug Administration (TFDA), para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer de pulmón microcítico metastásico con progresión de la enfermedad durante o después de quimioterapia basada en platino. Hacía más de 10 años que no se aprobaba un medicamento en Taiwán para esta indicación terapéutica, según ha indicado PharmaMar en un comunicado.