La FDA autoriza a Sylentis (PharmaMar) el inicio del ensayo de fase III con tivanisirán
Para el tratamiento de la enfermedad de ojo seco
Sylentis, compañía del Grupo PharmaMar, ha anunciado hoy que la FDA (Food and Drug Administration) ha autorizado el inicio del ensayo clínico de fase III SYL1001_V con la solución oftálmica (gotas oculares) tivanisirán para el tratamiento la enfermedad de ojo seco asociado al Síndrome de Sjögren.
