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Experto avanza que la terapia génica es una vía prometedora para corregir el defecto congénito de la fenilcetonuria

MADRID, 28 (EUROPA PRESS) El doctor Álvaro Hermida, de la Unidad de Enfermedades Metabólicas Congénitas del Hospital Clínico Universitario de Santiago, ha señalado que la terapia génica abre una vía "muy esperanzadora" para corregir el defecto congénito de la fenilcetonuria, una enfermedad metabólica poco frecuente que tiene un prevalencia de 1 por cada 10.000 nacimientos en Europa y que este viernes celebra su día mundial.

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