La EMA autoriza la presentación de autorización para comercializar 'Zejula' (GSK)

MADRID, 5 (EUROPA PRESS) La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha aceptado la presentación de la autorización de comercialización para 'Zejula' (niraparib) como tratamiento de mantenimiento en mujeres con cáncer de ovario avanzado en primera línea, después de una respuesta a la quimioterapia basada en platino independientemente del estado del biomarcador.