Johnson & Johnson solicita la autorización de emergencia en EEUU para su vacuna
La candidata de Johnson & Johnson ha resultado ser un 71% efectiva
La farmacéutica estadounidense Johnson & Johnson ha solicitado a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos la autorización para el uso de emergencia de su candidata a vacuna contra el COVID-19, que solo requiere de una única inyección.
