La CE autoriza la inmunoterapia de Sanofi para el mieloma múltiple de nuevo diagnóstico

Representa el segundo cáncer hematológico más frecuente

La Comisión Europea (CE) ha autorizado la inmunoterapia de Sanofi en combinación con el estándar de tratamiento de bortezomib, lenalidomida y dexametasona (VRd), después de la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA).