¿Por qué PharmaMar 'apenas' reacciona en bolsa a la buena noticia de Aplidin?

Hace siete años, cuando recibió el 'no' de la EMA, se hundió más de un 30% en un día

Corría el año 2017 y PharmaMar se hundía más de un 30% en una sola sesión tras reconocer problemas con la EMA (Agencia Europa de Medicamentos) para la aprobación de la solicitud para comercializar su fármaco Aplidin para mieloma múltiple en la Unión Europea (UE). Pocas semanas después del pre-aviso, la compañía confirmaba ese 'no' y la historia de Aplidin se convertía en un lastre para la biofarmacéutica que ha durado meses y años, y que ha llegado hasta nuestros días.