La EMA autoriza la comercialización de belantamab mafodotin para mieloma múltiple en recaída o refractario

MADRID, 4 (EUROPA PRESS) La Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha autorizado la comercialización de belantamab mafodotin para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario pretratados con un fármaco inmunomodulador, un inhibidor del proteasoma y un anticuerpo anti-CD38.