Grifols obtiene la aprobación de la FDA para su nuevo concentrado de fibrinógeno
Se espera que el producto esté disponible en EEUU durante la primera mitad de 2026
Grifols ha anunciado que su concentrado de fibrinógeno, FESILTY (fibrinogen, human-chmt), ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) para el tratamiento de episodios agudos de sangrado en pacientes pediátricos y adultos con deficiencia congénita de fibrinógeno (DCF), incluyendo hipo- o afibrinogenemia.
