Oryzon recibe la aprobación de la FDA para seguir investigando con iadademstat

Iniciará un ensayo clínico de Fase Ib en pacientes con leucemia mieloide aguda

Oryzon Genomics ha anunciado este lunes que ha recibido la notificación de la Food and Drug Administration (FDA) de EEUU de la aprobación de su IND (Investigational New Drug application) para iadademstat para iniciar un ensayo clínico de Fase Ib en pacientes con leucemia mieloide aguda (LMA) en recaída/refractaria que albergan una mutación de tirosina quinasa tipo FMS (FLT3mut+).