GigaGen recibe aprobación para el ensayo de fase 1 de su candidato oncológico GIGA-564
La compañía filial de Grifols prevé iniciar los ensayos en 2024
GigaGen, filial de Grifols, ha recibido la aprobación de la designación de nuevo fármaco en investigación (IND) por parte de la Food and Drug Administration (FDA) estadounidense para comenzar el ensayo clínico de fase 1 que evaluará el candidato oncológico de la compañía, GIGA-564, para el tratamiento de tumores sólidos.
