La FDA aplaza la autorización de Risvan de Rovi hasta febrero de 2024
La farmacéutica debe detallar las respuestas de las observaciones ya presentadas
Rovi ha comunicado este viernes que la Food and Drug Administration (FDA) de Estados Unidos no le dará respuesta sobre la autorización para comercializar su fármaco Risvan (Risperidona) en EEUU hasta febrero de 2024.
