Grifols recibe la aprobación de la FDA para Thrombate III en pacientes pediátricos de EEUU

Confirma que puede utilizarse de forma segura y eficaz en pacientes pediátricos con DHA

Grifols ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado la ampliación de la indicación de Thrombate III, el concentrado de antitrombina III de la compañía, para incluir a pacientes pediátricos diagnosticados con deficiencia hereditaria de antitrombina (DHA).