La Agencia Europea del Medicamento empieza el estudio de la vacuna Sputnik V

De cara a la futura aprobación de la inmunización rusa en la UE

La Agencia Europea del Medicamento ha anunciado este jueves que comienza a estudiar la vacuna rusa Sputnik V, del Instituto Gamaleya de Moscú, para su aprobación en territorio europeo. En un comunicado, el organismo ha especificado que ha iniciado una revisión continua de la inmunización para comprobar el cumplimiento de las normas de seguridad y calidad, el primer paso importante para obtener luz verde a su uso en la Unión Europea (UE).