Bayer solicita la autorización para el uso de rivaroxaban en niños con tromboembolismo venoso en Europa

MADRID, 28 (EUROPA PRESS) La compañía farmacéutica Bayer ha presentado una solicitud a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) para extender la autorización de comercialización de 'Xarelto' (rivaroxaban), incluyendo el tratamiento a niños de hasta 17 años con tromboembolismo venoso (TEV) confirmado, incluyendo trombosis de venas cerebrales y sinusales.