Grifols recibe aprobaciones para comercializar Xembify en Europa
Comenzará a hacerlo a partir del tercer trimestre en España, Francia y Reino Unido
Grifols ha anunciado este jueves que Xembiby, su inmunoglobulina subcutánea al 20%, ha sido aprobada por las autoridades sanitarias de varios estados miembros de la Unión Europea, así como del Reino Unido, para tratar inmunodeficiencias primarias y determinadas inmunodeficiencias secundarias.
