La FDA aprueba de emergencia una prueba diagnóstica en una plataforma capaz de hacer más de 1.000 en 1 día

MADRID, 19 (EUROPA PRESS) La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha concedido una autorización de uso de emergencia para la prueba 'Panther Fusion SARS-CoV-2' de la compañía de tecnología médica Hologic, que identifica el virus que causa al enfermedad denominada Covid-19 y que se realizará en una plataforma capaz de hacer más de 1.000 test en 24 horas.