Edison valora positivamente el último 'ok' de la FDA a Oryzon: "Es clave para la compañía"
La autorización le permite comenzar un ensayo de fase I/II con iadademstat
La firma de análisis Edison cree que la aprobación de la solicitud de un nuevo fármaco en investigación (Investigational New Drug application, IND) por parte de la FDA (Food and Drug Administration) de Estados Unidos, para iniciar un ensayo con iadademstat, es "clave" para Oryzon.
