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La FDA autoriza a Sylentis (PharmaMar) el inicio del ensayo de fase III con tivanisirán

Para el tratamiento de la enfermedad de ojo seco

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Sylentis, compañía del Grupo PharmaMar, ha anunciado hoy que la FDA (Food and Drug Administration) ha autorizado el inicio del ensayo clínico de fase III SYL1001_V con la solución oftálmica (gotas oculares) tivanisirán para el tratamiento la enfermedad de ojo seco asociado al Síndrome de Sjögren.

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