Grifols recibe el 'sí' de la FDA para iniciar un ensayo de fase 2 de un colirio para el ojo seco

Para establecer la primera indicación de una inmunoglobulina para una patología de la superficie ocular

Grifols ha recibido la aprobación de la designación de nuevo fármaco en investigación (IND por sus siglas en inglés) por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) estadounidense para comenzar un ensayo clínico de fase 2 que evaluará su colirio de inmunoglobulina (IG), denominado solución oftálmica GRF312, que podría convertirse en la primera indicación de una IG para el tratamiento de patologías de la superficie ocular.