El diagnóstico precoz de la hipofosfatemia ligada al cromosoma X es "clave" para minimizar las secuelas, según experta

MADRID, 28 (EUROPA PRESS) La hipofosfatemia ligada al Cromosoma X (XLH) es la causa más común de raquitismo hereditario y, según la nefróloga pediátrica María Isabel Luis Yanes, "es clave el diagnóstico precoz, ya que afecta a los huesos en pleno crecimiento, y el poder tratarla rápidamente minimiza la afectación y las secuelas que produce en los niños".