Europa acepta la solicitud de comercialización de cenobamato (Arvelle) para crisis parciales de epilepsia

MADRID, 31 (EUROPA PRESS) Arvelle Therapeutics ha anunciado que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) ha aceptado su solicitud de autorización de comercialización (MAA) para comercializar el cenobamato como tratamiento adjunto de crisis parciales de epilepsia en pacientes adultos que padecen dicha enfermedad.