Identifican un mecanismo molecular que podría revertir el defecto genético de la ataxia de Friedreich

MADRID, 8 (EUROPA PRESS) Científicos de la Universidad de Tufts (Estados Unidos) han identificado un mecanismo molecular que podría revertir el defecto genético responsable de la ataxia de Friedreich, una enfermedad neurodegenerativa que provoca dificultades para caminar, pérdida de sensibilidad en los brazos y piernas y alteración del habla.