'Ocrevus' (Roche) recibe la aprobación en Europa de una nueva opción de perfusión más corta

MADRID, 28 (EUROPA PRESS) Roche ha anunciado este jueves que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha aprobado que la perfusión de 'Ocrevus' (ocrelizumab), se pueda realizar en un periodo de tiempo más corto de 2 horas, administrada dos veces al año, a pacientes con esclerosis múltiple (EM) recurrente o primaria progresiva. La aprobación se basa en la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la EMA.