Un estudio confirma la utilidad de los estudios genéticos de secuenciación masiva como primera prueba diagnóstica

MADRID, 28 (EUROPA PRESS) Los estudios genéticos por secuenciación masiva deben ser la primera prueba diagnóstica en enfermedades genéticas sindrómicas de origen variable, según se ha puesto de manifiesto en un proyecto piloto en el que han participado más de 170 pacientes de 15 hospitales de tres comunidades autónomas (11 en Madrid, 3 en Extremadura y 1 en Baleares).