Biotest (Grifols) recibe la aprobación de su primer medicamento por parte de la FDA

Se trata de Yimmugo, una inmunoglobulina intravenosa ya aprobada en Europa

Grifols ha anunciado este lunes que Biotest, una compañía del Grupo Grifols, ha recibido la aprobación de la FDA (Food and Drug Administration) de Estados Unidos para Yimmugo, una inmunoglobulina intravenosa (Ig) para el tratamiento de las inmunodeficiencias primarias. Se trata del primer medicamento de la cartera de Biotest aprobado en EEUU.