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Bruselas revoca la decisión por la que denegó a PharmaMar comercializar Aplidin
La EMA volverá a evaluar el medicamento para el mieloma múltiple
La Comisión Europea ha comunicado a PharmaMar su decisión de revocar la denegación de autorización de comercialización de Aplidin para mieloma múltiple. Por ello, la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) volverá a evaluar el fármaco. La compañía ha subido un 4,07% en el Mercado Continuo tras la noticia.
