Economía/Empresas.- Oryzon recibe la autorización de la EMA para un ensayo clínico en anemia de células falciformes

MADRID, 25 (EUROPA PRESS) Oryzon Genomics ha recibido autorización de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para iniciar un ensayo clínico de Fase Ib de iadademstat en anemia de células falciformes (ACF), según ha informado este lunes la compañía biofarmacéutica.