Fuerte volatilidad en PharmaMar tras recibir buenas noticias de la FDA sobre Zepzelca

El organismo aprueba el compuesto en combinación con Tecentriq para cáncer de pulmón

PharmaMar ha anunciado este viernes que la FDA (Food and Drug Administration) de Estados Unidos ha aprobado Zepzelca (lurbinectedina) en combinación con atezolizumab (Tecentriq) como tratamiento de mantenimiento de primera línea para adultos con cáncer de pulmón de célula pequeña (CPCP) en estadio avanzado cuya enfermedad no haya progresado tras la inducción con atezolizumab, carboplatino y etopósido. Se trata, según la compañía, de la primera terapia combinada aprobada para el mantenimiento de primera línea en este tumor, históricamente agresivo y con opciones terapéuticas limitadas