Oryzon anuncia la autorización por la FDA para un ensayo de Fase I/II con iadademstat

Este ensayo se realizará en una serie de centros oncológicos de EEUU

Oryzon ha anunciado este lunes que la US Food and Drug Administration (FDA) ha aprobado el IND (Investigational New Drug application) para iniciar un ensayo de Fase I/II con iadademstat más inhibidores de puntos de control inmunitario en pacientes con cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP) metastásico en primera línea. Este será el primer ensayo clínico que evalúe la combinación de iadademstat con inhibidores de puntos de control inmunitario.