Oryzon recibe el 'sí' de la EMA para un ensayo clínico de iadademstat en anemia de células falciformes

Se trata del primer ensayo clínico de iadademstat en una indicación hematológica no maligna

Oryzon Genomics ha anunciado que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aprobado su Solicitud de Autorización de Ensayo Clínico (CTA, por sus siglas en inglés), el equivalente europeo a un IND, para iniciar un ensayo clínico de Fase Ib de iadademstat en anemia de células falciformes (ACF).