PharmaMar recibe la recomendación de aprobación de la EMA para Zepzelca en cáncer de pulmón

Al reducir un 27% el riesgo de muerte en cáncer de pulmón

PharmaMar ha anunciado este viernes que el Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opinión positiva recomendando la aprobación de Zepzelca (lurbinectedina) en combinación con atezolizumab como tratamiento de mantenimiento en primera línea para pacientes adultos con cáncer de pulmón de célula pequeña en estadio avanzado.