El 90% de los pacientes con angioedema hereditario ha sido ya tratado con concentrado inyectable C1INH

MADRID, 28 (EUROPA PRESS) El 90 por ciento de los pacientes con angioedema hereditario, una enfermedad rara, producida por la falta de la proteína inhibidor C1 de esterasas (C1 inhibidor, C1INH), ha sido ya tratado con concentrado inyectable C1INH, según se ha dado a conocer durante el acto conmemorativo del 40 aniversario de la aprobación de esta terapia.