Europa emite una opinión positiva para autorizar 'Daurismo' (Pfizer) para leucemia mieloide aguda

MADRID, 12 (EUROPA PRESS) Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP, por sus siglas en inglés) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) ha emitido una opinión positiva para la autorización de comercialización de glasdegib, registrado por Pfizer con el nombre de 'Daurismo', un inhibidor de la vía Hedgehog, en combinación con citarabina en dosis bajas (LDAC, por sus siglas en inglés), un tipo de quimioterapia para el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA) recién diagnosticada (de novo o secundaria) en pacientes que no son candidatos para recibir quimioterapia de inducción estándar.