Merck pide a la FDA que autorice su píldora contra el Covid para uso de emergencia

El fármaco experimental podría estar disponible para los estadounidenses a finales de este año

La farmacéutica Merck ha pedido a la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) estadounidense que autorice el uso de emergencia de su píldora antiviral experimental para tratar el Covid-19 en adultos con síntomas de leves a moderados.