Oryzon: la FDA autoriza estudiar iadademstat en pacientes con carcinoma neuroendocrino

Llevará a cabo un estudio colaborativo con Fox Chase Cancer Center

Oryzon Genomics ha anunciado este miércoles que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU (FDA, por sus siglas en inglés) ha dado su autorización a la biofarmacéutica para iniciar un estudio colaborativo de Fase II con iadademstat en pacientes con carcinomas neuroendocrinos (CNE) de alto grado en recaída/refractarios. Este ensayo se llevará a cabo en colaboración con el Fox Chase Cancer Center (FCCC). Ambos organismos han firmado un acuerdo en virtud del cual el FCCC llevará a cabo diferentes ensayos clínicos colaborativos de iadademstat en combinación, y Oryzon aportará financiación, el fármaco y conocimientos técnicos.