Grifols completa la cohorte 1 del estudio clínico sobre el inhibidor de proteasa alfa-1

Tratamiento que evalúa la primera opción de dosificación subcutánea para el déficit de alfa antitripsina

ep archivo   fachada de la sede de grifols en coslada madrid

Grifols ha completado la cohorte 1 de su estudio de Fase 1/2 (NCT04722887) que evalúa el inhibidor de proteasa alfa-1 (humana) subcutáneo 15% (Alfa-1 15%), un tratamiento subcutáneo de alfa 1 -antitripsina (AAT), en comparación con el inhibidor de proteasa alfa-1 (humana) líquido intravenoso.

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