Oryzon presenta a la FDA el protocolo del ensayo Fase III PORTICO-2 de vafidemstat para TLP
Lo ha desarrollado en colaboración reconocidos expertos en psiquiatría de EEUU
Oryzon Genomics ha anunciado este lunes la presentación ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) del protocolo de su ensayo clínico de Fase III PORTICO-2, con el objetivo de iniciar un ensayo registracional para evaluar vafidemstat en pacientes con Trastorno Límite de la Personalidad (TLP).
