Grifols presenta en EEUU la solicitud de licencia para su nuevo fibrinógeno
El lanzamiento comercial del nuevo tratamiento potencial está previsto para el primer semestre de 2026
Grifols ha presentado una solicitud de licencia de productos biológicos (BLA, por sus siglas en inglés) para su nuevo tratamiento potencial de fibrinógeno ante la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de Estados Unidos.
