La FDA y la EMA aceptan la solicitud de registro de ofatumumab (Novartis) para esclerosis múltiple recurrente

MADRID, 24 (EUROPA PRESS) Novartis ha anunciado este lunes que tanto la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) como la Agencia Europea del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) han aceptado la solicitud de licencia biológica complementaria y de autorización de comercialización, respectivamente, para el tratamiento con ofatumumab (OMB157) de formas recurrentes de esclerosis múltiple (EMR) en adultos.