Oryzon recibe el visto bueno de la EMA para iniciar un estudio de Fase II con iadademstat en trombocitemia esencial
El ensayo IDEAL se desarrollará en España en pacientes resistentes o intolerantes a hidroxiurea
Oryzon Genomics ha anunciado este martes que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha aprobado su Solicitud de Autorización de Ensayo Clínico (CTA) para iniciar un estudio de Fase II con iadademstat en pacientes con trombocitemia esencial (TE), ampliando así el desarrollo clínico del fármaco más allá de la leucemia aguda hacia otras indicaciones hematológicas.
