Sylentis (PharmaMar) anuncia que el estudio FYDES para ojo seco ha cumplido su objetivo primario
El ensayo evalúa la seguridad a largo plazo de tivanisirán en gotas oculares
Sylentis, empresa del Grupo PharmaMar, ha anunciado este lunes que el ensayo clínico FYDES para evaluar la seguridad a largo plazo de tivanisirán en gotas oculares para el tratamiento de adultos con la enfermedad de ojo seco ha cumplido el objetivo primario. Este ensayo se llevó a cabo en 26 centros de Estados Unidos y contó con la participación de 301 pacientes.
