Descubren un gen que modifica la gravedad de una enfermedad renal hereditaria

MADRID, 13 (EUROPA PRESS) Científicos de la Universidad de Newcastle (Reino Unido) han identificado un gen que modifica la severidad de una enfermedad renal hereditaria conocida como síndrome de Joubert, un trastorno complejo que afecta aproximadamente a uno de cada 80.000 recién nacidos, causando diversos grados de deterioro físico, mental y a veces visual. A menudo se asocia con una enfermedad renal grave que requiere diálisis y, en última instancia, un trasplante.