La Comisión Europea aprueba 'Polivy' (Roche) para pacientes con linfoma agresivo tratados previamente

MADRID, 21 (EUROPA PRESS) La farmacéutica Roche ha anunciado que la Comisión Europea ha concedido una autorización condicional de comercialización para polatuzumab vedotin, registrado como 'Polivy', en combinación con bendamustina más rituximab (BR) para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma B difuso de célula grande (LBDCG) refractario o en recaída (RR) para segunda línea y posteriores, que no son candidatos para un trasplante de células madre hematopoyéticas.